Camden Whiddon es un niño de 4 años que vive con su familia en Texas. Este es portador de focomelia, una malformación que impide el desarrollo de brazos y piernas.
Cuando tenía 18 semanas de gestación, Katie Whiddon supo que su bebé no tenía los miembros y, con a penas 19 años, esta se asustó y estuvo llena de dudas. Creía que Camden viviría en estado vegetativo.
Sin embargo, en sus primeros meses de vida, el niño mostró a la madre que sería capaz de muchos logros al comenzar a mover los juguetes con los brazos, levantar la cabeza, girar, jugar con los juguetes y muchas otras cosas.
En la actualidad, este juega con sus hermanas más pequeñas y es capaz de hacer muchas actividades sólo como comer, dibujar, cepillarse los dientes o lavarse la cara.

Con cada nueva conquista del niño, Katie se emociona y vibra con él. La última victoria, tan esperada por la familia, fue que Camden consiguió dar sus primeros pasos con el incentivo del padre, de la madre y de su hermana. Mira este emocionante momento en el próximo vídeo.
Los padres de Camden no dudan de sus capacidades y se preocupan por compartir sus victorias, especialmente para alentar a otros padres con niños portadores de focomelia a que crean en el potencial de sus hijos.
Katie cree que su pequeñín Camden va a servir de inspiración para muchas más personas en el futuro con sus propias palabras. Mientras tanto, será siempre incentivado a que dé lo mejor de sí y supere todos los desafíos.